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SCN2A: nuovo gene causativo dell’emiplegia alternante in pazienti negativi alle mutazioni di ATP1A3

Autore: 6 Febbraio 2024

Ė stato pubblicato nel dicembre scorso sulla rivista scientifica European Journal of Human Genetics l’esito di una ricerca internazionale a cui hanno partecipato in prima linea i ricercatori italiani e alcuni pazienti provenienti dalla Biobanca e Registro Clinico italiano per l’Emiplegia Alternante…
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