Si avvicinano le date del 14° Simposio Internazionale “ATP1A3 in Disease” che si svolgerà a Parigi il 25 e 26 settembre 2026 presso l’Ospedale Pitié-Salpêtrière (Auditorium Edmond e Lily Safra, 83 Boulevard de l’Hôpital, 75013 Parigi, Francia) con un’anteprima il…
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a transizione delle cure dall’età pediatrica all’età adulta di una persona con malattia rara e complessa è spesso vissuta dalle famiglie come un salto nel buio,
“Non si può vivere nella paura” – afferma Andrea mentre racconta le ultime sfide del suo percorso di vita alla ricerca di un riscatto dall’emiplegia alternante, inseparabile quanto scomoda compagna di viaggio fin dall’infanzia. Se ha imparato a convivere con…
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“Music for Malattie Rare” Sabato 26 ottobre una serata di musica e spettacolo con tanti artisti e generi musicali diversi animerà dalle ore 20,45 il palco del Teatro della Gioventù (via Cesarea 16, Genova) per raccogliere fondi a favore delle…
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Il ruolo del gene ATP1A3 nelle malattie neurologiche rare: EMIPLEGIA ALTERNANTE, RDP, CA(P)OS Si avviciniamo le date dell’XI Simposio “ATP1A3 in Disease”, organizzato a Chicago dal 27 al 28 Ottobre 2023 presso il Campus della Northwestern University, Feinberg School of…
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